Kommentar Zum Medizinproduktegesetz Mpg


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Author : Erwin Deutsch
language : de
Publisher: Springer-Verlag
Release Date : 2010-03-03

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Markts für Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk berücksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage eingetretenen Änderungen bis hin zum Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Da inzwischen auch das Heilmittelwerbegesetz auf Medizinprodukte Anwendung findet, wurde es mit einer kurzen Kommentierung ebenfalls aufgenommen.



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Author :
language : en
Publisher:
Release Date : 2010

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Author : Erwin Deutsch
language : de
Publisher: Springer-Verlag
Release Date : 2018-04-11

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Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Markts für Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk berücksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage eingetretenen Änderungen bis hin zum Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Da inzwischen auch das Heilmittelwerbegesetz auf Medizinprodukte Anwendung findet, wurde es mit einer kurzen Kommentierung ebenfalls aufgenommen.



Integration Of Omics Approaches And Systems Biology For Clinical Applications


Integration Of Omics Approaches And Systems Biology For Clinical Applications
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Author : Antonia Vlahou
language : en
Publisher: John Wiley & Sons
Release Date : 2018-01-24

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Introduces readers to the state of the art of omics platforms and all aspects of omics approaches for clinical applications This book presents different high throughput omics platforms used to analyze tissue, plasma, and urine. The reader is introduced to state of the art analytical approaches (sample preparation and instrumentation) related to proteomics, peptidomics, transcriptomics, and metabolomics. In addition, the book highlights innovative approaches using bioinformatics, urine miRNAs, and MALDI tissue imaging in the context of clinical applications. Particular emphasis is put on integration of data generated from these different platforms in order to uncover the molecular landscape of diseases. The relevance of each approach to the clinical setting is explained and future applications for patient monitoring or treatment are discussed. Integration of omics Approaches and Systems Biology for Clinical Applications presents an overview of state of the art omics techniques. These methods are employed in order to obtain the comprehensive molecular profile of biological specimens. In addition, computational tools are used for organizing and integrating these multi-source data towards developing molecular models that reflect the pathophysiology of diseases. Investigation of chronic kidney disease (CKD) and bladder cancer are used as test cases. These represent multi-factorial, highly heterogeneous diseases, and are among the most significant health issues in developed countries with a rapidly aging population. The book presents novel insights on CKD and bladder cancer obtained by omics data integration as an example of the application of systems biology in the clinical setting. Describes a range of state of the art omics analytical platforms Covers all aspects of the systems biology approach—from sample preparation to data integration and bioinformatics analysis Contains specific examples of omics methods applied in the investigation of human diseases (Chronic Kidney Disease, Bladder Cancer) Integration of omics Approaches and Systems Biology for Clinical Applications will appeal to a wide spectrum of scientists including biologists, biotechnologists, biochemists, biophysicists, and bioinformaticians working on the different molecular platforms. It is also an excellent text for students interested in these fields.



Medizinproduktegesetz


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Author : Erwin Deutsch
language : de
Publisher:
Release Date : 2002

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Kommentar Zum Transfusionsgesetz Tfg Und Den H Motherapie Richtlinien


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Author : Hans-Dieter Lippert
language : de
Publisher: Springer-Verlag
Release Date : 2013-03-14

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Der Bundestag hat im Jahr 1998 das Transfusionsgesetz beschlossen. Es regelt die Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und die Anwendung von Blut und Blutprodukten. Die dabei einzuhaltenden Standards ergeben sich aus Richtlinien, die aufgrund des Gesetzes erlassen wurden (Hämotherapie-Richtlinien). Den Schwerpunkt der Kommentierung des Gesetzes bildet die Anwendung von Blut und Blutprodukten in den Einrichtungen der Krankenversorgung. Die Intention war es, den vielen Transfusionsverantwortlichen, Transfusionsbeauftragten und transfundierenden Ärztinnen und Ärzte eine Handreichung zu geben. Dieser Kommentar soll Ihnen ein zuverlässiger Wegweiser durch die einschlägigen Vorschriften in der Transfusionsmedizin sein und Praktikern fundiertes Wissen vermitteln. Der vorliegende Kommentar berücksichtigt bereits die jüngste Änderung der Hämotherapie-Richtlinien und die Verordnung zum Meldewesen vom Dezember 2001.



Die Zivilrechtliche Haftung F R Fehler Von Ethikkommissionen


Die Zivilrechtliche Haftung F R Fehler Von Ethikkommissionen
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Author : Susanne Listl
language : de
Publisher: Springer-Verlag
Release Date : 2011-10-22

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Ethikkommissionen haben für die klinische Forschung an Bedeutung gewonnen. Demgegenüber steht, dass Mitglieder ehrenamtlich tätig werden und dass es vielfältige landesrechtliche Ausgestaltungsformen gibt. Ethikkommissionen können Schaden verursachen, indem sie Forschungsvorhaben im Vorfeld verhindern oder rechtlich nicht einwandfreie Forschung zulassen. In dem Band werden der rechtliche und tatsächliche Rahmen für das Tätigwerden von Ethikkommissionen untersucht sowie Fehlerkonstellationen hinsichtlich ihrer haftungsrechtlichen Folgen analysiert.



Regulating Artificial Intelligence


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Author : Thomas Wischmeyer
language : en
Publisher: Springer Nature
Release Date : 2019-11-29

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This book assesses the normative and practical challenges for artificial intelligence (AI) regulation, offers comprehensive information on the laws that currently shape or restrict the design or use of AI, and develops policy recommendations for those areas in which regulation is most urgently needed. By gathering contributions from scholars who are experts in their respective fields of legal research, it demonstrates that AI regulation is not a specialized sub-discipline, but affects the entire legal system and thus concerns all lawyers. Machine learning-based technology, which lies at the heart of what is commonly referred to as AI, is increasingly being employed to make policy and business decisions with broad social impacts, and therefore runs the risk of causing wide-scale damage. At the same time, AI technology is becoming more and more complex and difficult to understand, making it harder to determine whether or not it is being used in accordance with the law. In light of this situation, even tech enthusiasts are calling for stricter regulation of AI. Legislators, too, are stepping in and have begun to pass AI laws, including the prohibition of automated decision-making systems in Article 22 of the General Data Protection Regulation, the New York City AI transparency bill, and the 2017 amendments to the German Cartel Act and German Administrative Procedure Act. While the belief that something needs to be done is widely shared, there is far less clarity about what exactly can or should be done, or what effective regulation might look like. The book is divided into two major parts, the first of which focuses on features common to most AI systems, and explores how they relate to the legal framework for data-driven technologies, which already exists in the form of (national and supra-national) constitutional law, EU data protection and competition law, and anti-discrimination law. In the second part, the book examines in detail a number of relevant sectors in which AI is increasingly shaping decision-making processes, ranging from the notorious social media and the legal, financial and healthcare industries, to fields like law enforcement and tax law, in which we can observe how regulation by AI is becoming a reality.



Jorzig Hrsg Handbuch Arzthaftungsrecht


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Author : Michael Arndt
language : de
Publisher: C.F. Müller GmbH
Release Date : 2018-01-01

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Medizinproduktegesetz


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Author : Wolfgang A. Rehmann
language : de
Publisher:
Release Date : 2010

Medizinproduktegesetz written by Wolfgang A. Rehmann and has been published by this book supported file pdf, txt, epub, kindle and other format this book has been release on 2010 with categories.